熒光定量PCR技術是通過熒光染料或熒光標記的特異性探針，對PCR產物進行標記跟蹤，實時監控反應過程。隨著PCR反應的進行，反應產物不斷累積，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環，收集一次熒光強度信號，這樣就可以通過熒光強度變化監測產物量的變化，結合相應的軟件對產物進行分析，可以得到熒光擴增曲線，計算待測樣品初始模版的量。實時熒光定量PCR技術是一次由定性技術向定量技術的飛躍，運用該項技術，可以對DNA、RNA樣品進行相對定量、定量和定性分析。
服務項目
1．相對定量
包括RNA提取、反轉錄和擴增，采用SYBRGreenI法和TaqMan探針法兩種方式，一般采用2－ΔΔCt法進行計算。每個樣本重複三次，一般情況我公司提供內參基因引物。
2．定量
需要製備標準品並建立標準曲線，然後檢測目的樣本中的基因，比對標準曲線得到基因準確拷貝數。
